Tecnologia

Musk: Neuralink diz ter recebido aprovação para iniciar testes em humanos 7502z

Detalhes do projeto não foram divulgados pela empresa de implantes cerebrais t3p2e

Por Luiz Paulo Souza SEGUIR SEGUINDO Atualizado em 26 Maio 2023, 18h52 - Publicado em 26 Maio 2023, 18h20

Elon Musk on Twitter and Neuralink emblem displayed on a screen in the bacground are seen in this illustration photo taken in Krakow, Poland on February 14, 2023 (Photo by Jakub Porzycki/NurPhoto via Getty Images) — A conta de Elon Musk no Twitter e o emblema Neuralink exibido em uma tela ao fundo em Cracóvia, Polônia. 14/02/2023 - (Jakub Porzycki/NurPhoto/Getty Images)

A Neuralink, empresa polêmica de implantes cerebrais do bilionário Elon Musk, anunciou na quinta-feira 25 que conseguiu aprovação da FDA, a entidade reguladora equivalente à Anvisa, nos Estados Unidos, para um estudo clínico em humanos.

“Este é o resultado de um trabalho incrível da equipe da Neuralink em estreita colaboração com a FDA e representa um primeiro o importante que um dia permitirá que nossa tecnologia ajude muitas pessoas”, diz o tuíte feito pela conta da empresa.

https://twitter.com/neuralink/status/1661857379460468736

O anúncio não deu detalhes do estudo e informou que, por enquanto, ainda não está recrutando voluntários.

De acordo com Musk, a tecnologia desenvolvida pela empresa poderia promover a cura para condições de grande interesse público, como obesidade, esquizofrenia, autismo e depressão.

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O empresário já afirmou em diversas ocasiões que os estudos clínicos começariam, mas, até agora, isso ainda não foi feito. De acordo com a agência de notícias Reuters, funcionários da empresa teriam dito que o pedido de aprovação a entidade reguladora só teria sido enviado em 2022, quando o projeto foi rejeitado.

Desde a sua fundação, em 2016, a empresa já foi submetida a pelo menos três investigações federais, uma delas pelo transporte inapropriado de patógenos após testes em macacos. A FDA já apontou diversas preocupações com o equipamento desenvolvido pela empresa, entre eles, o possível dano cerebral provocado pela remoção do aparelho.